Vos droits

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DEMANDE D'ACCÈS AU DOSSIER MÉDICAL

L’accès au dossier médical est garanti par la loi du 4 mars 2002 relative au droit des malades et à la qualité de la prise en charge.

Si vous souhaitez obtenir des informations sur le contenu de votre dossier médical ou sur celui d’un proche, sous réserve d’être titulaire d’un droit d’accès, nous vous demandons de bien vouloir compléter le formulaire et de le retourner à l’attention de Monsieur le Directeur de la Clinique du Parc, 50 rue Emile Combes, 34170 Castelnau-le-Lez.

Afin que votre demande soit traitée dans les meilleurs délais, veillez à bien lire les informations contenues dans le formulaire ci-après et à communiquer l’ensemble des pièces justificatives demandées.

L’accès à votre dossier peut se faire, selon votre choix et sous réserve d’être titulaire d’un droit d’accès : 

  • Par un envoi postal en recommandé avec accusé de réception
  • Par une remise en main propre
  • Par une consultation sur place sans la présence d’un médecin
  • Par une consultation sur place avec la présence d’un médecin
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DÉSIGNATION DE VOTRE PERSONNE DE CONFIANCE

Conformément à la loi du 4 mars 2002 relative aux droits des malades, vous pouvez, si vous le souhaitez et si vous êtes majeur, désigner une « personne de confiance  ». La personne de confiance que vous désignez représente l’interlocuteur privilégié des professionnels de santé tout au long de votre prise en charge. Elle est tenue de respecter la confidentialité des informations qui lui seront transmises vous concernant, et peut, selon vos souhaits :

  • Partager le secret médical des informations vous concernant,
  • Assister à vos côtés aux entretiens médicaux,
  • Vous accompagner dans vos démarches et dans vos prises de décisions,
  • Etre consultée dans le cas où vous ne pourriez pas exprimer votre volonté,
  • Etre consultée dans le cas où vous ne pourriez pas recevoir une information.

La personne de confiance doit être majeure. Elle peut être un membre de votre famille, un proche ou votre médecin traitant. Cette désignation est facultative et n’est valable que pour la durée de votre hospitalisation. Elle doit être écrite et peut être révocable à tout moment, à l’aide du formulaire de révocation disponible sur demande dans votre service de soins ou à l’accueil de l’établissement.

Pour réaliser vos formalités de préadmissions, un formulaire de désignation de personne de confiance et de personne à prévenir vous sera remis dans votre passeport patient, à l’occasion de votre consultation avec votre praticien. Il vous appartient d’informer la personne de confiance que vous avez choisie et de lui faire signer le formulaire.

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DÉSIGNATION DE VOTRE PERSONNE A PRÉVENIR

Vous pouvez, si vous êtes majeur et si vous le souhaitez, désigner une ou des « personne(s) à prévenir » pour votre hospitalisation. La personne à prévenir est contactée par l’équipe médicale et soignante en cas de besoin ou d’évènement(s) particulier(s) survenant au cours de votre séjour, qu’ils soient d’ordre organisationnel ou administratif (transfert vers un autre établissement de santé, fin du séjour et sortie de l’établissement, …).

La personne à prévenir n’a pas accès à votre dossier ni aux informations médicales vous concernant, sauf procuration de votre part, et ne participe pas aux décisions médicales. Vous pouvez, au cours de votre prise en charge ou à la fin de celle-ci demander à changer de personne(s) à prévenir, à l’aide du formulaire dédié disponible dans votre service de soins.

La personne de confiance n’est pas forcément la personne à prévenir. Toutefois, une seule et même personne peut remplir ces deux fonctions. La personne à prévenir peut être un membre de votre famille, un proche ou votre médecin traitant. Il vous appartient d’informer la personne que vous avez choisie, de vous assurer de son accord et d’obtenir sa signature.

La désignation de la personne à prévenir est facultative et n’est valable que pour la durée de cette hospitalisation. Elle doit être écrite et peut être révocable à tout moment, à l’aide du formulaire de révocation disponible dans votre service de soins.

Pour réaliser vos formalités de préadmissions, un formulaire de désignation de personne de confiance et de personne à prévenir vous sera remis dans votre passeport patient, à l’occasion de votre consultation avec votre praticien.

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RÉDACTION DE VOS DIRECTIVES ANTICIPÉES

Toute personne majeure peut, si elle le souhaite, rédiger ses « directives anticipées » afin de préciser ses souhaits relatifs à sa fin de vie, dans le cas où elle serait hors d’état d’exprimer sa volonté.

Les directives anticipées expriment par écrit vos volontés relatives à votre fin de vie et permettent aux médecins de connaître vos souhaits concernant les conditions de poursuite, de limitation, d’arrêt ou de refus de traitement ou d’acte médicaux.

Votre médecin, de même que tout autre professionnel de santé, devra respecter les volontés exprimées dans vos directives anticipées, dans le cas où vous ne seriez plus en état de le faire. Il ne pourra passer outre vos directives anticipées que dans des cas exceptionnels prévus par la loi.

Les personnes majeures sous tutelle peuvent également rédiger leurs directives anticipées, avec l'autorisation du juge ou du conseil de famille, s'il existe. Rédiger vos directives anticipées est une possibilité qui vous est offerte, mais ne constitue pas une obligation.

Afin de vous aider dans votre démarche, vous trouverez ci-joint notre formulaire de rédaction de directives anticipées. Ce formulaire est également disponible sur demande auprès de notre personnel à l’occasion de votre préadmission, de votre admission, ou à tout moment au cours de votre séjour

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PLAINTES ET RECLAMATIONS

Patients et usagers peuvent exprimer oralement leurs griefs auprès du personnel de l’établissement. Dans le cas où les réponses ne donneraient pas entière satisfaction, une plainte écrite peut être adressée à la Direction de l’établissement. Lors de la réception d’une plainte ou d’une réclamation, l’établissement en informe les Représentants des Usagers, et met en oeuvre, si besoin, une enquête interne. Une rencontre avec un médiateur peut également être proposée.

Vous souhaitez nous faire part de vos griefs, plaintes et réclamations ?  Vous pouvez nous contacter à l’adresse mail suivante : contact.reclamation@clinique-du-parc.net

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DÉCLARATION D’UN ÉVÉNEMENT SANITAIRE INDÉSIRABLE

Vous avez été victime d’un évènement sanitaire indésirable ayant eu ou ayant pu causer un impact négatif sur votre santé ? Vous avez la possibilité de déclarer cet événement indésirable en quelques clics sur le site internet www.signalement-sante.gouv.fr.

Participez à l’amélioration de la qualité et de la sécurité du système de santé en signalant sur ce portail les événements sanitaires indésirables que vous suspectez d’être liés aux produits de santé et actes de soins (effets indésirables pouvant être liés à l’utilisation d’un médicament, d’un dispositif médical, …).

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DOSSIER MÉDICAL PARTAGÉ

Les professionnels de santé qui vous ont pris en charge sont réputés être autorisés à accéder à votre Dossier Médical Partagé (DMP) et à l’alimenter. Sauf opposition expresse et préalable de votre part, ce document sera envoyé à votre Dossier Médical Partagé (DMP), accessible via votre Espace Santé sur le site internet www.monespacesante.fr.

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RÉDACTION DE VOS DIRECTIVES ANTICIPÉES

Art L.1111- 11 du Code de la santé publique

Les directives anticipées sont des instructions écrites que donne par avance une personne pour faire connaître ses souhaits quant aux questions relatives à sa fin de vie, notamment concernant les conditions de la limitation ou de l’arrêt des traitements, au cas où elle serait dans l’incapacité d’exprimer sa volonté. Les directives anticipées s’imposent au médecin pour toute décision d’investigation, d’intervention ou de traitement.

Pour être valables, ces directives doivent être écrites, datées, signées et contenir les noms, prénoms, date et lieu de naissance du rédacteur.

Ces directives anticipées sont valables sans limite de temps. Elles peuvent être rédigées à tout moment, par tout patient majeur.

Ces informations seront prises en considération dans les situations où sont envisagés l’arrêt ou la limitation d’un traitement. Lors de votre admission, nous vous proposons de nous remettre une copie des directives que vous auriez rédigées ou de renseigner un formulaire de directives anticipées qui sera alors conservé dans votre dossier. Vous gardez la possibilité de révoquer ces directives à tout moment, à l’aide d’un formulaire disponible sur demande dans votre service de soins.

La rédaction de vos directives anticipées est un droit qui vous est offert. Elle n’est pas obligatoire.

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VOTRE IDENTIFIANT NATIONAL DE SANTÉ (INS)

Lors de la réalisation de vos formalités administratives, votre identité nationale de santé sera recueillie (INS). Il s'agit de votre identité de santé de référence, obligatoire depuis le 1er janvier 2021 pour référencer vos informations de santé.

Votre INS permet aux professionnels de santé qui vous accompagnent d’échanger plus facilement les informations de santé vous concernant, en s’assurant qu’ils s'agit bien du même patient.

C’est pourquoi il est essentiel que cette identité ne comporte pas d’erreurs. Si vous constatez une erreur concernant votre identité, rendez-vous sur le portail «service-public.fr» afin de la déclarer.

Si vous ne disposez pas de droit d'opposition à l’utilisation de votre Identifiant national de Santé (INS), vous bénéficier cependant d'un droit d'accès, de rectification et de limitation.

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CHARTE DE LA PERSONNE HOSPITALISÉE

Les principes généraux de la Charte de la personne hospitalisée :

  1. Toute personne est libre de choisir l’établissement de santé qui la prendra en charge, dans la limite des possibilités de chaque établissement. Le service public hospitalier est accessible à tous, en particulier aux personnes démunies et, en cas d’urgence, aux personnes sans couverture sociale. Il est adapté aux personnes handicapées.
     
  2. Les établissements de santé garantissent la qualité de l’accueil, des traitements et des soins. Ils sont attentifs au soulagement de la douleur et mettent tout en œuvre pour assurer à chacun une vie digne, avec une attention particulière à la fin de vie.
     
  3. L’information donnée au patient doit être accessible et loyale. La personne hospitalisée participe aux choix thérapeutiques qui la concernent. Elle peut se faire assister par une personne de confiance qu’elle choisit librement.
     
  4. Un acte médical ne peut être pratiqué qu’avec le consentement libre et éclairé du patient. Celui-ci a le droit de refuser tout traitement. Toute personne majeure peut exprimer ses souhaits quant à sa fin de vie dans des directives anticipées.
     
  5. Un consentement spécifique est prévu, notamment, pour les personnes participant à une recherche biomédicale, pour le don et l’utilisation des éléments et produits du corps humain et pour les actes de dépistage.
     
  6. Une personne à qui il est proposé de participer à une recherche biomédicale est informée, notamment, sur les bénéfices attendus et les risques prévisibles. Son accord est donné par écrit. Son refus n’aura pas de conséquence sur la qualité des soins qu’elle recevra
     
  7. La personne hospitalisée peut, sauf exceptions prévues par la loi, quitter à tout moment l’établissement après avoir été informée des risques éventuels auxquels elle s’expose.
     
  8. La personne hospitalisée est traitée avec égards. Ses croyances sont respectées. Son intimité est préservée ainsi que sa tranquillité.
     
  9. Le respect de la vie privée est garanti à toute personne ainsi que la confidentialité des informations personnelles, administratives, médicales et sociales qui la concernent.
     
  10. La personne hospitalisée (ou ses représentants légaux) bénéficie d’un accès direct aux informations de santé la concernant. Sous certaines conditions, ses ayants droit en cas de décès bénéficient de ce même droit.
     
  11. La personne hospitalisée peut exprimer des observations sur les soins et sur l’accueil qu’elle a reçus. Dans chaque établissement, une commission des relations avec les usagers et de la qualité de la prise en charge veille, notamment, au respect des droits des usagers. Toute personne dispose du droit d’être entendue par un responsable de l’établissement pour exprimer ses griefs et de demander réparation des préjudices qu’elle estimerait avoir subis dans le cadre d’une procédure de règlement amiable des litiges et/ou devant les tribunaux.
     

Le Charte intégrale de la personne hospitalisée est accessible via le lien ci-dessous :

Elle est également disponible en différentes langues sur simple demande auprès du personnel de l’établissement.

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CHARTE DE L’ENFANT HOSPITALISÉ
  1. L’admission à l’hôpital d’un enfant ne doit être réalisée que si les soins nécessités par sa maladie ne peuvent être prodigués à la maison, en consultation externe ou en hôpital de jour.
     
  2. Un enfant hospitalisé a le droit d’avoir ses parents ou leur substitut auprès de lui jour et nuit, quel que soit son âge ou sont état.
     
  3. On encourage les parents à rester auprès de leur enfant et on leur offrira pour cela toutes les facilités matérielles, sans que cela n’entraîne un supplément financier ou une perte de salaire. On informera les parents sur les règles de vie et les modes de faire propres au service afin qu’ils participent activement aux soins de leur enfant.
     
  4. Les enfants et leurs parents ont le droit de recevoir une information sur la maladie et les soins, adaptée à leur âge et leur compréhension, afin de participer aux décisions les concernant.
     
  5. On évitera tout examen ou traitement qui n’est pas indispensable.
     
  6. On essaiera de réduire au maximum les agressions physiques ou émotionnelles et la douleur.
     
  7. Les enfants ne doivent pas être admis dans les services adultes. Ils doivent être réunis par groupe d’âge pour bénéficier de jeux, loisirs, activités éducatives adaptés à leur âge, en toute sécurité. Leurs visiteurs doivent être acceptés sans limite d’âge.
     
  8. L’hôpital doit fournir aux enfants un environnement correspondant à leurs besoins physiques, affectifs et éducatifs, tant sur le plan de l’équipement que du personnel et de la sécurité.
     
  9. L’équipe soignante doit être formée à répondre aux besoins psychologiques et émotionnels des enfants et de leur famille.
     
  10. L’équipe soignante doit être organisée de façon à assurer une continuité dans les soins donnés à chaque enfant
     
  11. L’intimité de chaque enfant doit être respectée. Il doit être traité avec tact et compréhension en toute circonstance.
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